Bei der Philadelphia-Chromosom positiven CML kommt es aufgrund einer erworbenen, d. h. nicht angeborenen, genetischen Veränderung zur überschießenden Bildung von weißen Blutzellen im Knochenmark. Zu Risiko- und Auslösefaktoren gibt es bisher nur wenige belegbare Aussagen.
Lediglich für hohe Strahlenbelastung und die langfristige Exposition gegenüber bestimmten Lösungsmitteln wie z. B. Benzol und 1,3-Butadien konnte ein Zusammenhang mit der Entstehung von CML nachgewiesen werden.1,2
Mehr Klarheit herrscht hingegen über den Mechanismus der Krankheitsentstehung, also den Vorgängen im Körper, durch die eine CML entsteht.
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Überschießende Bildung von weißen Blutkörperchen im Knochenmark
Die chronische myeloische Leukämie ist eine Erkrankung des blutbildenden Knochenmarks. Sie führt zu einer übermäßigen Produktion von weißen Blutkörperchen, die bereits in unausgereiften, nicht voll funktionsfähigen Vorstufen an ihren Wirkort, das Blut, abgegeben werden.
Der überschießenden Zellproduktion liegt eine erworbene Veränderung im Erbgut (Mutation) der betroffenen Menschen zugrunde. Wichtig zu wissen ist, dass diese Mutation nicht vererbbar ist.
In 90 % der Fälle lässt sich ein verkürztes Chromosom 22 nachweisen, dieses bezeichnet man als Philadelphia-Chromosom.3,4
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Die CML entsteht im Knochenmark
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Therapie mit Nebenwirkungen
Gisela leidet an Nebenwirkungen durch die CML-Therapie. Zunächst zögert sie, das mit Ihrem Arzt zu besprechen, obwohl ihr Alltag deutlich eingeschränkt ist. Lesen Sie, wie sie ihren Weg findet.
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Broschüren und Filme zu CML
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Krankheitsbild CML
Informativ und anschaulich: Erfahren Sie die wichtigsten Fakten zur chronischen myeloischen Leukämie. Im Interview mit Dr. Lang geht es dann um die Frage «Diagnose CML – wie geht es jetzt weiter?»