Kurz notiert

Patienten und Hämatologen riefen am 22. September zum ersten Mal den „Welt-CML-Tag“ aus. Chronische Myeloische Leukämie (CML) war noch vor 15 Jahren für die meisten Betroffenen eine tödliche Krebserkrankung. Durch intensive Forschung und eine enge Zusammenarbeit von Forschern, Ärzten, Patienten und Industrie ist die CML heute eine chronische Erkrankung mit nahezu normaler Lebenserwartung geworden. Sie dient heute in vielen Krebsbereichen als Modellerkrankung für die Personalisierte Medizin. Dies sind neuartige Therapien, die gezielt auf spezielle Mechanismen eines Tumors wirken. Auf dem Weg zur Heilung vom CML ist jedoch noch viel zu tun.

CML als Modellerkrankung für die Personalisierte Medizin

Die CML gilt als seltene Erkrankung und macht nur etwa 20 % aller Leukämiefälle aus. Sie ist gekennzeichnet durch eine genetische Veränderung, in der Teile der Chromosomen 9 und 22 verschmelzen. Diese Veränderung löst ein ungebremstes Wachstum der weißen Blutkörperchen aus. „Unbehandelt führt eine CML binnen 2-3 Jahren zum Tod des Patienten. Noch in den 90er Jahren standen als Therapien ausschließlich die Knochenmarktransplantation sowie nebenwirkungsreiche und wenig wirksame Medikamente zur Verfügung“, sagte Jan Geißler, selbst seit zehn Jahren CML-Patient und Betreiber von Leukämie-Online. „Ab 2002 kamen neuartige Therapien auf den Markt, die ganz gezielt diese Genveränderung und damit die ungebremste Zellteilung blockieren. Ein Großteil der CML-Patienten hat heute mit diesen Therapien eine nahezu normale Lebenserwartung“, so Geißler.

„Die CML stellt heute eine Modellerkrankung für Diagnostik und Therapie für viele Krebserkrankungen dar. Molekulare Erkenntnisse über die Tumormechanismen wurden gezielt in die klinisch-therapeutische Anwendung gebracht“, betonte Prof. Andreas Hochhaus, Direktor der Abteilung Hämatologie/Onkologie am Uniklinikum Jena und Leiter mehrerer klinischer Studien zur Therapie der CML in Deutschland und Europa. „Die Personalisierte Medizin, die gezielt auf Tumormechanismen wirkt, wurde daher mit der CML als einem der ersten Beispiele klinischer Alltag. Ähnliche Entwicklungen gibt es heute auch bei anderen Krebserkrankungen“, so Hochhaus.

Innovative Studien adressieren ungeklärte medizinische Fragen

Die CML gilt jedoch trotz dieser Entwicklungen nicht als gelöstes Problem. Bei etwa 20 % der Patienten führt die Standardtherapie nicht zur erwünschten Remission oder bringt nicht tolerierbare Nebenwirkungen. Außerdem muss die Therapie lebenslang eingenommen werden, da ein Absetzen der Medikation meist schnell dazu führt, dass die Erkrankung zurückkehrt. Der Grund dafür sind eine kleine Anzahl schlafender Stammzellen. CML-Experten weltweit forschen daher intensiv an den Mechanismen, die diese Stammzellen beseitigen. Dabei versuchen sie herauszufinden, bei welchen Patienten die CML nach einem Absetzen der Therapie nicht wieder auftritt.

Welt-CML-Tag am 22. September zeigte Schulterschluss von Patienten und Ärzten

Das „CML Advocates Network“ (Netzwerk der CML-Patientenvertreter) ist ein Verbund von 60 CML-Patientenorganisationen aus 49 Ländern. Das Netzwerk hatte am 22.09.2011 den ersten „Welt-CML-Tag“ ausgerufen, an dem Patientenorganisationen auf allen Kontinenten teilnahmen. An diesem Tag haben die Organisationen in der Öffentlichkeit, der Politik und bei Ärzten mit Aktivitäten für die Verbesserung von Diagnose, Behandlung und Betreuung von CML-Patienten geworben. „In Deutschland gibt es eine hervorragende Zusammenarbeit zwischen Patienten und Ärzten“, so Geißler. Am 22. September sollte bewusst gemacht werden, wieviel gemeinsam zur Verbesserung des Lebens und Überlebens von CML-Patienten beitragen werden kann. „Gleichzeitig wollten wir Hoffnung machen, dass die Personalisierte Medizin in Zukunft auch Patienten mit anderen Krebserkrankungen ein normales Leben ermöglichen kann.“

Quelle:
[1] Pressemitteilung von Leukämie-Online, Erfolgsgeschichte für Personalisierte Medizin: Forscher und Patienten weltweit begehen am 22. September 2011 den ersten „Welt-CML-Tag" vom 12.09.11